总例数

100例

性别例数

治疗组例数

50例

对照组例数

50例

年龄区间

男>60岁；女>55岁

平均年龄

疾病

高脂血症

并发症

药品通用名称

辛伐他汀片

药品商品名称

舒降之

药品英文名称

Simvastatin Tablets

剂型

片剂

规格

批准文号

BX980299；H20030705；BH20030704；BX20000529；X20000529；X20000528；国药准字J20040032

生产厂家

美国默沙东公司

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

治疗组：40mg/d；对照组：80mg/d；均在晚饭后2 h顿服；总体试验时间为8周。

联合用药

疗效评价标准

依据2003年欧洲高血压指南建议：LDL-C较治疗前下降40%为治疗达标；并计算两组各时间段的达标率。

治疗效果及临床指征比较

如上表所示：治疗组在治疗2周、4周、8周后，可分别使患者TC血清浓度下降25．2% 、37．3％ ，43．6％ ，LDL-C下降31．4％ 、45．3％ 、52．9％ ，TG下降13．5％ 、30．2％ 、38．4％ ，HDL-C上升1％ 、3％ 、12％ ；对照组在治疗2周、4周、8周后可分别使患者TC血清浓度下降6．6％ 、14．7％ 、26．2％ ，LDL-C下降5．6％ 、16．7％ 、25％ ，TG下降8％ 、14％ 、24％ ，HDL-C上升1％ 、1％ 、5％ 。两组在治疗后各时间段都有显著性疗效(P<0．01)，组间比较也有显著性差异(P<0．05)，治疗组疗效明显优于对照组。在升高HDL-C方面，8周终点时治疗组也优于对照组(P <0．05)。两组患者达标率比较治疗组在治疗2周、4周和8周后，LDL-C达标率分别为44．5％ 、83％和91％ ；对照组在治疗2周、4周和8周后，LDL-C达标率分别为27．6％ 、45．7％和71．3％ 。两组达标率在2周、4周与8周均有显著差异(P<0．05)。辛伐他汀可明显提高血脂达标率。

本研究报道不良反应

其它报道不良反应