_内科合理用药数据库

总例数

346例

性别例数

男160例，女186例

治疗组例数

176例

对照组例数

170例

年龄区间

平均年龄

治疗组：55.3±8.1岁；对照组：58.2±7.4岁

疾病

原发性高脂蛋白血症

并发症

药品通用名称

氟伐他汀钠

药品商品名称

药品英文名称

Fluvastatin Sodium

剂型

规格

批准文号

生产厂家

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

治疗期l2周，治疗组，每日晚口服药1次，每次20mg，普鲁脂芬每日3次，每次100mg，两组服药均12周。

联合用药

疗效评价标准

按国家卫生部心血管药物试验指导原则的标准(1)显效：达以下任一项者，TC下降≥18%，TG下降≥40%；HDL-C升高≥0.25mmol/L。(2)有效：以下任一项者，TC下降10%～<18%，TG下降20%～<38%，HDL-C升高0.06～<0.25mmol/L。(3)无效：未达到有效指标者，以下标准任一项者TC上升>5% ～10%，TG上升≥10%，HDL-C下降≥0.05～0.10mmol/L

治疗效果及临床指征比较

氟伐他汀钠组与普鲁脂芬组口服药前后比较，血清胆固醇(TC)平均降低25%和15%，低密度脂蛋白一胆固醇(LDL-C)平均降低32%～12%，甘油三脂(TG)平均降低22%和40%，高密度脂蛋白一胆固醇(HDL-C)平均升高5%和14%。

本研究报道不良反应

其它报道不良反应