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主分类号
C07D473/18(2006.01)I
优先权
2001.11.14 US 60/332,802;2001.12.21 US 60/342,273
发明(设计)人
M·Y·埃廷格尔;L·M·于多维奇;M·于泽福维奇;G·A·尼斯内维奇;B·Z·多利茨基;B·佩尔特西科夫;B·蒂辛;D·布拉斯博格
国际申请
2002-11-13 PCT/US2002/036269
主权项
N-叔丁氧羰基-L-缬氨酸2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯。
摘要
本发明涉及被保护的伐昔洛韦-N-叔丁氧羰基-L-缬氨酸2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯及其制备方法。本发明还涉及一种制备伐昔洛韦的方法,所述方法包括下述步骤:用偶联剂使选自N-叔丁氧羰基缬氨酸和N-甲酰基缬氨酸的氨基受保护的缬氨酸与阿昔洛韦发生偶联,形成被保护的伐昔洛韦,然后使被保护的伐昔洛韦脱保护,形成伐昔洛韦或其药学上可接受的盐。本发明还涉及纯形式的伐昔洛韦、纯伐昔洛韦的制备方法以及包含纯伐昔洛韦的组合物。
国际公布
2003-05-22 WO2003/041647 英