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专利名称
具有抗HIV活性的取代嘌呤新化合物，制备方法及用途
主分类号
C07D473/00(2006.01)I
地址
100083北京市海淀区学院路38号北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室
主权项
式(I)表示的化合物，或者它在药学上可接受的酸加成盐： 其中： A为C原子， R1所代表的基团选自：S(CH2)nCONHR3，其中，R3代表氨基G1-6烷基、胍基C1-6烷基，n是1～4的整数， R2所代表的基团选自：氢原子、直链或支链C1-6烷基、芳基、胺基直链或支链C1-6烷基、羟基直链或支链C1-6烷基，芳基直链或支链C1-6烷基， 其中涉及的芳基是被选自卤素、羟基、直链或支链C1-6烷基、氨基、氨基直链或支链C1-6烷基的取代基所取代的苯基、萘基、四氢萘基、茚基或2，3-二氢茚基，Ra、Rb彼此独立的代表的基团选自氢原子、直链或支链C1-6烷基、氨基、直链或支链C1-6烷基胺基、芳基、芳基胺基，其中涉及的芳基是如上定义的。
摘要
式(Ⅰ)化合物和式(Ⅱ)化合物：其中：R1代表S(CH2)nR3，S(CH2)nCOR3，S(CH2)nCONHR3，(CH2)nR3，(CH2)nNHR3，(CH2)nOR3，(CH2)nSR3，(CH2)nCOR3，(CH2)nCONHR3，其中R3代表氨基(C1～C6)烷基、取代氨基(C1～C6)烷基，单取代胍基(C1～C6)烷基，双取代胍基(C1～C6)烷基，n＝1～4，R2代表氢原子、烷基、芳基、杂环、胺基(C1～C6)烷基、羟基(C1～C6)烷基，芳基烷基，杂环烷基，R4代表(CH2)nR5，(CH2)nNHR5，(CH2)nOR5，(CH2)nSR5，(CH2)nCOR5，(CH2)nCONHR5，其中R5代表氨基(C1～C6)烷基、取代氨基(C1～C6)烷基，单胍基(C1～C6)烷基，二胍基(C1～C6)烷基，n＝1～4，Ra和Rb可以是相同或不同，代表如说明书所定义的基团，它们及其与药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐及药物。