_中国药品专利文献数据库

公开(公告)号

CN1962588A

公开(公告)日

2007.05.16

申请(专利)号

CN200610154968.5

申请日期

2006.11.29

专利名称

一种异丙醇的合成方法

主分类号

C07C31/10(2006.01)I

分类号

C07C31/10(2006.01)I

分案原申请号

优先权

申请(专利权)人

建德市新化化工有限责任公司

发明(设计)人

陈国建;吴建仲

地址

311600浙江省杭州市建德新安江街道桥东路90号

颁证日

国际申请

进入国家日期

专利代理机构

杭州九洲专利事务所有限公司

代理人

陈继亮

国省代码

浙江;33

主权项

一种异丙醇的合成方法，其特征是：主要步骤如下： 1.1)、以丙酮为原料，以Ni-Co/AC催化剂，其中Ni-Co/AC催化剂的重量比组成为：Ni为10.0-70.0％，Co 1.0-30.0％，其余为活性炭组份； 1.2)、其中具体的操作条件为：常压～2.0Mpa，温度：70～200℃，酮液相空速：1.0～10.0h-1，氢酮摩尔比：3.0～15.0，催化剂用量：0.2～2.0m3酮(hr.m3催化剂)； 1.3)、该反应是在设计良好的气体分布器下连续气固多相列管式固定床下反应，反应后物料以冷凝冷却、气液分离，气相以循环压缩机压缩循环利用，液相进入精馏塔分离提纯，异丙醇作为产品采出，未反应的丙酮返回到进料系统。

摘要

本发明涉及一种异丙醇的合成方法，以丙酮为原料，以Ni-Co/AC催化剂，其中Ni-Co/AC催化剂的组成为：Ni为10.0-70.0％，Co1.0-30.0％，其余为活性炭组份。该反应在气相进行，采用连续式过程，其具体操作条件为压力：常压～2.0Mpa，温度：70～200℃，酮液相空速：1.0～10.0h^-1，氢酮摩尔比：3.0～15.0，催化剂用量：0.2～2.0m³酮(hr.m³催化剂)。丙酮由计量泵打入汽化器与氢气按摩尔比混合预热后进入固定床反应，反应后物料以冷凝冷却、气液分离，气相以循环压缩机压缩循环利用，液相进入精馏塔分离提纯：异丙醇作为产品采出，未反应的丙酮返回到进料系统。本发明有益的效果是：本发明目的是提供一种氢化丙酮，气固多相负载型镍催化剂催化技术，以降低某些次级反应，获得高纯度的医药和化妆品工业用异丙醇。

国际公布

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