公开(公告)号

CN1989125A

公开(公告)日

2007.06.27

申请(专利)号

CN200580024977.6

申请日期

2005.07.22

专利名称

2-(吡啶-2-基)嘧啶及其在防治致病性真菌中的用途

主分类号

C07D401/04(2006.01)I

分类号

C07D401/04(2006.01)I

分案原申请号

优先权

2004.7.23 DE 102004035736.6

申请(专利权)人

巴斯福股份公司

发明(设计)人

W·格拉梅诺斯;T·格洛特;C·布莱特纳;M·格韦尔;U·许格尔;B·米勒;J·莱茵海默;P·舍费尔;F·席韦克;A·施沃格勒尔;U·舍夫尔;H·克勒;S·施特拉特曼;M·舍勒

地址

德国路德维希港

颁证日

国际申请

2005-07-22 PCT/EP2005/008039

进入国家日期

2007.01.23

专利代理机构

北京市中咨律师事务所

代理人

刘金辉;张雪珍

国省代码

德国;DE

主权项

式I的2-(吡啶-2-基)嘧啶化合物或化合物I的可农用盐： 其中： k为0、1、2或3； m为0、1、2、3、4或5； n为1、2、3、4或5； R1相互独立地为卤素、OH、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C8环烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、氨基、任选被卤素或C1-C4烷基取代的苯氧基、NHR、NR2、C(Ra)＝N-ORb、S(＝O)pA1或C(＝O)A2，其中p、R、Ra、Rb、A1和A2如下所定义： R为C1-C4烷基或C1-C4烷基羰基， Ra为氢或C1-C4烷基， Rb为C1-C4烷基、C3-C4链烯基或C3-C4炔基， p为0、1或2， A1为C1-C4烷基或对于p＝2还可以为NH2、C1-C4烷基氨基或二(C1-C4烷基)氨基，和 A2为氢、羟基、C1-C4烷基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基、C2-C4链烯基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基； 或与相邻碳原子连接的两个基团R1还可以一起为基团-O-Alk-O-，其中Alk为直链或支化的C1-C4亚烷基且其中1、2、3或4个氢原子还可以被卤素代替； R2为C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、羟基、卤素、CN或NO2；其中若满足下列三个条件中的至少一个，则R2还可以为氢或 C1-C4烷基： -n为3、4或5， -k为1、2或3， -对于m≠0，基团R1中至少一个为除卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基以外的基团；以及 R3为C1-C4烷基。

摘要

本发明涉及一种式(I)的2-(吡啶-2-基)嘧啶化合物及其在防治致病性真菌中的用途以及作为含有该类化合物作为活性成分的植物保护产品的用途，其中k表示0、1、2、3，m表示0、1、2、3、4或5，n表示1、2、3、4或5，R¹相互独立地表示卤素、OH、CN、NO₂、C₁-C₄烷基、C₁-C₄卤代烷基、C₁-C₄烷氧基、C₁-C₄卤代烷氧基、C₂-C₄链烯基、C₂-C₄炔基、C₃-C₈环烷基、C₁-C₄烷氧基-C₁-C₄烷基、氨基、任选被卤素或C₁-C₄烷基取代的苯氧基、NHR、NR₂、C(R^a)＝N-OR^b、S(＝O)_pA¹或C(＝O)A²，或者键合于相邻碳原子的两个基团R¹还可以一起表示基团-O-Alk-O-，其中Alk表示线性或支化的C₁-C₄亚烷基且1、2、3或4个氢原子还可以被卤素替换；R²表示C₁-C₄卤代烷基、C₁-C₄烷氧基、C₁-C₄卤代烷氧基、羟基、卤素、CN或NO₂，其中当满足下列三个条件中的至少一个时R²还可以表示氢或C₁-C₄烷基：n表是3、4或5；k表示1、2或3；若m不等于0，则基团R¹中至少一个表示不为卤素、C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基和C₁-C₄卤代烷基的基团；以及R³表示C₁-C₄烷基。

国际公布

2006-02-02 WO2006/010570 德