_中国药品专利文献数据库

公开(公告)号

CN1315864C

公开(公告)日

2007.05.16

申请(专利)号

CN01811440.7

申请日期

2001.07.20

专利名称

制备中间体6α,9α-二氟-11β,17α-二羟基-16α-甲基-雄甾-1,4-二烯-3-酮-17β-羧酸的氧化法

主分类号

C07J5/00(2006.01)I

分类号

C07J5/00(2006.01)I

分案原申请号

优先权

2000.7.21 GB 0017988.7

申请(专利权)人

葛兰素集团有限公司

发明(设计)人

F·D·阿尔宾森;S·J·库特;J·M·罗宾逊

地址

英国梅得塞克斯

颁证日

国际申请

2001-07-20 PCT/GB2001/003289

进入国家日期

2002.12.19

专利代理机构

中国专利代理(香港)有限公司

代理人

张元忠;刘玥

国省代码

英国;GB

主权项

一种制备式(I)化合物的方法，其包括下列步骤： (a)把包含式(II)化合物的溶液氧化，其中该溶液是使用式(II)化合物在水和四氢呋喃的混合物中形成的，和 (b)通过在19-25℃的温度条件下加入水，来以结晶形式把式(I)化合物从反应混合物中沉淀出来。

摘要

本发明特别涉及用于制备抗炎的类固醇的式(I)的已知中间体合成的新的氧化方法。

国际公布

2002-01-31 WO2002/008243 英

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