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主分类号
C07D487/14(2006.01)I
优先权
2001.8.28 US 60/315,395
发明(设计)人
T·亚斯柏伦;徐元昆;D·A·皮莎尼斯基;苏 鲁;王洋恩;S·查卡拉曼尼尔;J·W·克拉德;A·W·斯丹弗
国际申请
2002-08-26 PCT/US2002/027181
主权项
具有下式(I.1)结构的化合物或其可药用盐: 其中: q=0; R1是C1-6烷基; Ra为氢、C1-6烷基或苄基; Rb为氢或苄基; Rc为氢; 或者Ra和Rc与和它们各自相连的碳原子一起形成4-7元环,且Rb是H; (i)X是一个键; Y是 其中,R56是H、卤素;及 R2是H、卤素、-CONH2、-CONH(C1-6烷基)、-CON二(C1-6烷基)、-CO2C1-6烷基; (ii)X是-O-; Y是被选自卤素、氰基、C1-6烷氧基和羟基的取代基取代的苄基,及 R2是苄基或者C1-6烷基; (iii)X是-NH-; Y是被选自羟基、C1-6烷氧基和卤素的取代基取代的苄基或者为 其中,R56是H、卤素;及 R2是苯基C1-6烷基、C3-8环烷基、氧杂环己基。
摘要
式(Ⅰ.1)或(Ⅱ.1)的多环鸟嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂,其中的变项如本文所定义,该化合物可用于治疗性功能障碍和其它生理性病症(Ⅰ)、(Ⅱ),一个典型实例是:(Ⅲ)。
国际公布
2003-03-13 WO2003/020724 英