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专利名称
作为蛋白激酶C抑制剂的取代的吡咯-2,5-二酮
主分类号
C07D403/04(2006.01)I
优先权
2004.5.13 GB 0410713.2
发明(设计)人
M·范艾斯;J·瓦格纳;P·冯马特
国际申请
2005-05-12 PCT/EP2005/005183
主权项
式I化合物或其盐 其中 Ra是H、C1-4烷基或被OH、NH2、NHC1-4烷基或N(C1-4烷基)2取代的C1-4烷基; Rb是H、卤素、C1-6烷基或C1-6烷氧基,并且 R是式(a)的基团 其中R1和R2各自独立地是H或甲基; R3是F、Cl、乙酰胺基、硝基或氨基; R4是H、CH3、CF3、F或Cl;当R3是Cl时,R4不是H、CH3或CF3。
摘要
本发明涉及式(I)化合物,其中R、Ra和Rb如说明书中所定义,它们的制备方法,它们的用途,特别是在移植中的用途以及包含它们的药物组合物。
国际公布
2005-12-01 WO2005/113545 英