当前位置:药药网 / 合理用药数据库 / 中国药品专利文献数据库
专利名称
杂多环化合物及其用于制备代谢性谷氨酸受体拮抗剂的应用
主分类号
C07D413/04(2006.01)I
优先权
1999.8.19 US 60/149,464
发明(设计)人
B·C·范瓦格宁;T·M·斯托尔曼;S·T·莫埃;S·M·舍汉;D·A·麦莱奥德;D·L·史密斯;M·B·伊萨尔克;A·斯拉斯
国际申请
2000-08-18 PCT/US2000/022618
主权项
选自a)或b)的化合物: a)式II化合物: 其中X和Y是N,Z是O; Ar1是2-吡啶基,Ar2是苯基, 并且其中至少Ar1和Ar2之一被一个或多个选自下列的基团取代:-F、-Cl、-Br、-I、-SR、-CN、-CF3和-C1-10烷基,其中R是C1-10烷基; 条件是:所述化合物不是3-(2-吡啶基)-5-(2-氯代苯基)-1,2,4-二唑或3-(2-吡啶基)-5-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2,4-二唑; b)3-(2-吡啶基)-5-[3-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-二唑、 3-(2-吡啶基)-5-(3,5-二甲氧基苯基)-1,2,4-二唑、 3-(5-氟吡啶-2-基)-5-(3,5-二甲氧基苯基)-1,2,4-二唑、 3-(5-甲氧基吡啶-2-基)-5-(3-氰基苯基)-1,2,4-二唑、 2-[3-氯苯基]-4-[吡啶-2-基]-1,3-唑、 2-(3-氰基苯基)-4-(2-吡啶基)-1,3-唑、 2-(3-溴苯基)-4-(2-吡啶基)-1,3-唑、 3-(2-吡啶基)-5-(5-氯-2-甲氧基苯基)-1,2,4-二唑或它们的可药用盐。
摘要
式(II)化合物,其中X、Y、和Z独立地选自N、O、S、C、和CO,其中至少一个X、Y、和Z是杂原子;Ar1和Ar2独立地选自杂环基或稠合杂环基和芳基;所述化合物起金属移变谷氨酸受体拮抗剂作用,并且可用于治疗神经疾病和病症。 ∴
国际公布
2001-02-22 WO2001/012627 英