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主分类号
A61K31/7048(2006.01)I
分类号
A61K31/7048(2006.01)I
主权项
表阿霉素缓释制剂的制备方法,其特征在于其步骤为: 1)将表阿霉素盐酸盐溶于N-N二甲基甲酰胺中,得表阿霉素盐酸盐溶液,记为溶液A; 2)在溶液A中加入三乙胺,得溶液B; 3)在溶液B中加入聚乳酸,得溶液C; 4)在溶液C中加入水,得混浊液; 5)将混浊液转移至透析袋中,并将透析袋置于水中透析,搅拌,隔1~3h换水; 6)透析4~48h后将步骤5得到的产物离心,超声,水洗,除去未包埋的表阿霉素,取沉淀物冷冻干燥,得表阿霉素聚乳酸缓释制剂。
摘要
表阿霉素缓释制剂的制备方法,涉及一种载药高分子微球,尤其是涉及一种载表阿霉素聚乳酸缓释制剂的制备方法。提供一种避免使用表面活性剂,所得载药微球大小均一,表面圆滑,包封率和载药率较高,具有良好的缓释功效的表阿霉素缓释制剂的制备方法。其步骤为:将表阿霉素盐酸盐溶于DMF中,得溶液A,再加入三乙胺得溶液B,再加入聚乳酸得溶液C,再加入水得混浊液,将混浊液转移至透析袋中,并置于水中透析,搅拌,隔1~3h换水,透析后将得到的产物离心,超声,水洗,除去未包埋的表阿霉素,取沉淀物冷冻干燥,得表阿霉素聚乳酸缓释制剂。