公开(公告)号
CN1947717A
公开(公告)日
2007.04.18
申请(专利)号
CN200610019893.X
申请日期
2006.03.01
专利名称
治疗神经和非神经痛的方法
主分类号
A61K31/52(2006.01)I
分类号
A61K31/52(2006.01)I
分案原申请号
优先权
2005.10.14 US 60/726,718
申请(专利权)人
卓 敏
发明(设计)人
卓 敏
地址
加拿大安大略
颁证日
国际申请
进入国家日期
专利代理机构
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人
赵艳华
国省代码
加拿大;CA
主权项
联合治疗哺乳动物中神经和非神经痛的方法,包括将治疗有效量的具有以下通式(1)的化合物给药于哺乳动物的步骤: 其中: A选自H、OH、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷、C2-C6链烯基、C2-C6炔基和C1-C6烷氧基; B选自:羟基、硫、OR1、NH2、NO2、NHR1、NR1R2、SR1或由一个或多个选自羟基、硫、OR1、NH2、NO2、NHR1、NR1R2、SR1的取代基取代的C1-C6,其中R1和R2独立地选自C1-C6烷基、C1-C6链烷醇、C1-C6烷氧基和C1-C6羧基烷基,或 NR1R2形成C3-C10芳族或非芳族环结构或C3-C10芳族或非芳族杂环结构,由OH、卤素、硫、NH2、C1-C6烷基、C1-C6链烷醇或C1-C6烷氧基任意取代, D选自:H、卤素、羟基、NH2、硫、NHR1、NR1R3、SR1、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基,其中R1如上定义,且R3定义和R一样; E是H或OH,或 由C1-6-烷基、氨基、NHR1、NR1R2、硫、SR1任意取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-10-芳基-C1-6-烷基或C3-10-芳氧基-C1-6-烷基,未取代的C3-C7环烷基、苄基或C4-C6杂环,或具有一个或多个选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷酰基、C1-C6羧基烷基、卤素或OH取代基的取代的C3-C7环烷基、苄基或C4-C6杂环,或 未取代的C3-C7环烷基、苄基或C4-C6杂环,或 具有一个或多个选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷酰基、C1-C6羧基烷基、卤素或OH取代基的取代的C3-C7环烷基、苄基或C4-C6杂环, 其中R1和R2如上定义;和 G、H、J和M各自是N,或 H和J各自是C,G和M各自是N、S或O,或 H、J和M各自是C,G是N、S或O。
摘要
提供了例如在联合治疗哺乳动物的神经性和非神经性疼痛中的抑制ACl的方法,包括将ACl接触具有以下通式(1)的抑制剂:其中式1中各基团定义详见说明书。
国际公布
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