公开(公告)号
CN1926105A
公开(公告)日
2007.03.07
申请(专利)号
CN200580006251.X
申请日期
2005.01.05
专利名称
二芳基亚甲基哌啶衍生物及其制备和用途
主分类号
C07D211/70(2006.01)I
分类号
C07D211/70(2006.01)I
分案原申请号
优先权
2004.1.9 SE 0400025-3
申请(专利权)人
阿斯利康(瑞典)有限公司
发明(设计)人
威廉·布朗;安德鲁·格里芬;克里斯托弗·沃尔波尔
地址
瑞典南泰利耶
颁证日
国际申请
2005-01-05 PCT/SE2005/000013
进入国家日期
2006.08.28
专利代理机构
北京市柳沈律师事务所
代理人
张平元;赵仁临
国省代码
瑞典;SE
主权项
式I的化合物,其可药用盐、其非对映异构体、对映异构体或混合物: 其中 R1选自C6-10芳基和C2-6杂芳基,其中所述C6-10芳基和C2-6杂芳基任选地被选自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(=O)R、-C(=O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(=O)R、-CN、-OH、-C(=O)OR、-C(=O)NR2、-NRC(=O)R和-NRC(=O)-OR中的一个或多个基团取代,其中R独立地为氢或C1-6烷基; R2选自C1-3烷基和氢;和 R3选自氢、-C(=O)-R4、-S(=O)2-R4和-C(=O)-O-R4,其中R4选自-H、C1-6烷基、C2-6链烯基和C2-6炔基。
摘要
制备了右式的化合物以及其盐、对映异构体和包括所述化合物的药物组合物,其中R1、R2和R3如说明书中所定义。它们用于治疗尤其是控制疼痛。
国际公布
2005-07-21 WO2005/066128 英
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