公开(公告)号
CN1948312A
公开(公告)日
2007.04.18
申请(专利)号
CN200610083362.7
申请日期
2006.06.06
专利名称
美罗培南的制备方法
主分类号
C07D477/02(2006.01)I
分类号
C07D477/02(2006.01)I
分案原申请号
优先权
2006.3.14 CN 200610057579.0
申请(专利权)人
深圳市海滨制药有限公司
发明(设计)人
张恒利
地址
518081广东省深圳市盐田区沙盐路2003号
颁证日
国际申请
进入国家日期
专利代理机构
北京律诚同业知识产权代理有限公司
代理人
黄韧敏
国省代码
广东;44
主权项
一种美罗培南的制备方法,包括下述步骤: a)使式(IV)化合物与式(XV)化合物反应得到式(VI)化合物; b)从式(VI)化合物制备得到式(IX)化合物; c)从式(IX)化合物制备得到式(XI)化合物; d)使式(XI)的化合物与式(XX)化合物反应,生成式(XXIV)化合物; e)使式(XXIV)化合物在催化剂的作用下生成式(I)的美罗培南; 合成路线为:
摘要
本发明涉及一种β-甲基碳青霉烯抗生素—美罗培南的制备方法。所述制备方法包括由式(IV)化合物经三步“一锅煮”方法制备得到式(XI)的化合物;然后使式(XI)的化合物与式(XX)的化合物进行缩合反应制备式(XXIV)化合物;最后使式(XXIV)的反应产物在催化剂的作用下脱保护生成式(I)的美罗培南。本发明操作简便、产物分离容易、含量和收率高、节约成本,从而克服了现有技术的不足。
国际公布
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