公开(公告)号

CN1942469A

公开(公告)日

2007.04.04

申请(专利)号

CN200580011398.8

申请日期

2005.04.12

专利名称

用作A28腺苷受体拮抗剂的稠合吡啶衍生物

主分类号

C07D471/04(2006.01)I

分类号

C07D471/04(2006.01)I

分案原申请号

优先权

2004.4.15 ES 200400919

申请(专利权)人

奥米罗普罗德思法玛有限公司

发明(设计)人

B·比达尔·胡安;P·R·伊斯特伍德;J·冈萨雷斯·罗德里格斯

地址

西班牙巴塞罗那

颁证日

国际申请

2005-04-12 PCT/EP2005/003818

进入国家日期

2006.10.16

专利代理机构

中科专利商标代理有限责任公司

代理人

王 旭

国省代码

西班牙;ES

主权项

式(I)的化合物在制备治疗病理状况或疾病的药物中的应用， 所述病理状况或疾病易通过A2B腺苷受体的拮抗作用来改善， 其中： A表示任选地取代的单环或者多环芳基或者杂芳基基团， B表示任选地取代的单环含氮杂环基团， 并且 a)R1表示氢原子而R2表示选自-NH2和任选地取代的炔基基团的基团， 或者 b)R2，R1和R1所连接的-NH-基团形成了选自式(IIa)，(IIb)，(IIc)，(IId)和(IIe)部分的部分： 其中： Ra选自氢原子，卤素原子和选自任选地取代的烷基、任选地取代的环烷基、任选地取代的芳基、任选地取代的杂芳基的基团，-OR3，-SR3，-COOR3，-CONR3R4，-NR3R4，-NR3COR4和-CN基团，其中R3和R4独立地选自氢原子和低级烷基或者环烷基基团， Rb选自氢原子和选自任选地取代的烷基、任选地取代的环烷基、任选地取代的芳基和任选地取代的杂芳基基团的基团。

摘要

本发明涉及由式(I)表示的A_2B腺苷受体的新拮抗剂。那些化合物可用于治疗患有病理状况或疾病的受试者，所述病理状况或疾病易通过A_2B腺苷受体的拮抗作用来改善，如哮喘、支气管狭窄、过敏性疾病、高血压、动脉粥样硬化、再灌注损伤、心肌缺血、视网膜病、炎症、胃肠道病症、细胞增殖性疾病、糖尿病，和/或自身免疫性疾病。

国际公布

2005-10-27 WO2005/100353 英