公开(公告)号
CN1946727A
公开(公告)日
2007.04.11
申请(专利)号
CN200580012303.4
申请日期
2005.04.14
专利名称
表鬼臼毒素的(多)氨基烷基氨基乙酰胺衍生物,它们的制备方法和它们在治疗中作为抗癌剂的应用
主分类号
C07D493/04(2006.01)I
分类号
C07D493/04(2006.01)I
分案原申请号
优先权
2004.4.16 FR 0404053
申请(专利权)人
皮埃尔法布雷医药公司
发明(设计)人
T·因贝特;Y·古明斯基;J-M·巴雷特;A·克鲁琴斯基
地址
法国布洛涅-比扬古
颁证日
国际申请
2005-04-14 PCT/IB2005/001268
进入国家日期
2006.10.10
专利代理机构
北京纪凯知识产权代理有限公司
代理人
程 伟
国省代码
法国;FR
主权项
一种通式(I)的化合物;或它们与无机或有机酸形成的药学可接受的盐,特别是它们的加成盐, 其中 ·R1和R2彼此独立地表示氢原子或甲基; ·R3和A一起形成C3-C8环 或 R3表示选自如下的基团:氢原子、C1-C4烷基或苄基,A表示选自如下的基团:氢原子、C1-C4烷基、苄基或通式(II)的基团 其中a为2-5, R4和B一起形成C3-C8环,或 R4表示选自如下的基团:氢原子、C1-C4烷基或苄基,R3和R4可以由包括2或3个碳原子的亚烷基链连接,和B表示选自如下的基团: -氢原子、 -C1-C4烷基、 -苄基,或 -通式(III)的基团 其中b和c可彼此独立地为2-5,R5到R7彼此独立地表示选自如下的基团:氢原子、C1-C4烷基或苄基,R4和R5和/或R5和R6和/或R6和R7可以由包括2或3个碳原子的亚烷基链连接; -或通式(IV)的基团 其中c可以为2-5,R8和R9每个彼此独立地表示氢原子或C1-C5烷基,R4和R8可以由包括2或3个碳原子的亚烷基链连接,或R8和R9一起形成C3-C8环。
摘要
本发明涉及在4-位置由取代的(多)氨基烷基氨基乙酰胺链取代的新型鬼臼毒素衍生物,涉及它们的制备方法和它们作为抗癌药物的用途。
国际公布
2005-10-27 WO2005/100363 英
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