公开(公告)号
CN1938258A
公开(公告)日
2007.03.28
申请(专利)号
CN200580009964.1
申请日期
2005.03.04
专利名称
大黄酸的酯衍生物以及它们的治疗用途
主分类号
C07C66/02(2006.01)I
分类号
C07C66/02(2006.01)I
分案原申请号
优先权
2004.3.4 GB 0404953.2
申请(专利权)人
索塞R&D有限公司
发明(设计)人
A·D·巴克斯特;A·沃姆斯利
地址
英国埃塞克斯
颁证日
国际申请
2005-03-04 PCT/GB2005/000832
进入国家日期
2006.09.27
专利代理机构
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人
李 瑛
国省代码
英国;GB
主权项
通式(I)的化合物或其盐、溶剂化物或水合物: 其中X1是H或COR1,且X2是H或COR2,但X1和X2不都是H; R1和R2相同或不同且各自是被R3取代的C1-4烷基,或可被R8任选取代且可含有一个或多个选自O、S(O)n和NR9的附加杂原子的4-7元环; R3是F、CF3、OR4、NR5R6或S(O)nR7; R4、R5和R6相同或不同且各自是H或被R3任选取代的C1-4烷基,或NR5R6是含有一个或多个选自O、NR8和S(O)n的杂原子的C4-6杂环烷基; 各n是0-2; R7是C1-4烷基; R8是如R3所定义的或是被R3或卤素任选取代的C1-4烷基;且 R9是H或C1-4烷基。
摘要
可具有抗炎活性的化合物是通式(I)的化合物或其盐、溶剂化物或水合物;其中X1是H或COR1,且X2是H或COR2,但X1和X2不都是H;R1和R2相同或不同且各自是被R3取代的C1-4烷基,或可被R8任选取代且可含有一个或多个选自O、S(O)n和NR9的附加杂原子的4-7元环;R3是F、CF3、OR4、NR5R6O、S(O)nR7;R4、R5和R6相同或不同且各自是H或被R3任选取代的C1-4烷基,或NR5R6是含有一个或多个选自O、NR8和S(O)n的杂原子的C4-6杂环烷基环;各n是0-2;R7是C1-4烷基;R8是如R3所定义的或是被R3或卤素任选取代的C1-4烷基;且R9是H或C1-4烷基。
国际公布
2005-09-15 WO2005/085170 英
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