公开(公告)号
CN1308325C
公开(公告)日
2007.04.04
申请(专利)号
CN03818604.7
申请日期
2003.06.18
专利名称
新的芳基-{4-卤素-4-[(杂芳基甲氨基)甲基]-哌啶-1-基}甲酮衍生物、制备方法及其作为药物的用途
主分类号
C07D401/12(2006.01)I
分类号
C07D401/12(2006.01)I
分案原申请号
优先权
2002.6.18 FR 02/07470
申请(专利权)人
皮埃尔法博赫药品公司
发明(设计)人
B·瓦谢;B·博诺;J-L·莫雷尔;F·科尔帕特
地址
法国布洛涅-比扬古
颁证日
国际申请
2003-06-18 PCT/FR2003/001873
进入国家日期
2005.02.02
专利代理机构
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人
赵艳华
国省代码
法国;FR
主权项
通式(1)化合物: 其中: X代表与氢原子相连的碳原子(CH)或氮原子; Y代表与氢原子相连的碳原子(CH)或氮原子; 但是X和Y不同时为氮原子; A代表甲基(CH3)、氟甲基(CH2F)、氰基(CN)、羟基(OH)或甲氧基(0CH3)或氯或氟原子,然而条件是,当A是甲基(CH3),并且X和Y同时代表与氢原子相连的碳原子时,B必然代表氯原子; B代表氯原子或氟原子; D代表氢原子、氯原子、氟原子、氰基(C≡N)或三氟甲基(CF3); E代表氢、氟或氯原子; 其与药学可接受的无机酸或有机酸的加成盐和加成盐的任选水合物,以及其互变异构形式。
摘要
本发明涉及通式(1)化合物,其中,X和Y=键合了氢原子的碳(CH)或氮原子,A=甲基、氟甲基、氰基、羟基、甲氧基或氯或氟原子(条件是当A=甲基(CH3),并且X和Y都=键合了氢原子的碳时,那么B=氯原子),B=氯或氟原子,D=氢、氯、氟原子,或氰基或三氟甲基,并且E=氢、氟或氯原子。
国际公布
2003-12-24 WO2003/106449 法
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