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主分类号
C07D263/32(2006.01)I
优先权
2004.3.30 JP 099201/2004;2005.1.24 JP 015954/2005
国际申请
2005-03-28 PCT/JP2005/005740
主权项
由通式(I)表示的化合物: (其中: Q表示苯环或吡啶环,其可被一个或两个相同或不同的选自以下的基团取代:羟基、卤原子、低级烯基、低级烷氧基、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的氨基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、取代或未取代的苯基和取代或未取代的吡啶基; R1表示苯基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、唑基、异噻唑基、异唑基、二唑基或三唑基,其可被一个或两个相同或不同的选自以下的基团取代:卤原子、低级烯基、低级烷氧基、苯氧基、取代或未取代的低级烷基和取代或未取代的氨基; R2表示吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、唑基、异噻唑基、异唑基、二唑基、三唑基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、1,2-二氮杂萘基、喹喔啉基、2,3-二氮杂萘基、1,5-二氮杂萘基、吲哚基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噻唑基、苯并唑基、苯并异噻唑基、苯并异唑基或苯并三唑基,其可被一个或两个相同或不同的选自以下的基团取代:羟基、卤原子、低级烯基、低级烷氧基、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的苯基和取代或未取代的吡啶基,或表示可被一个或两个相同或不同的低级烷基取代的氨基甲酰基; X、Y和Z各自独立地表示C、O、S或N(条件是X、Y和Z中至少任何一个为O、S或N); R3到R6各自独立地表示氢原子或低级烷基,或R3和R4,或R5和R6可与它们所取代的碳原子结合形成3-到6-元饱和环; R7、R8和R9各自独立地表示氢原子或低级烷基; n表示0到3的整数), 其盐,或其溶剂合物。
摘要
本发明提供了新型的具有优异的PPARα/γ激动剂作用并具有医药所需性质的化合物。本发明提供了由通式(I)表示的过氧化物酶体增殖物活化受体激动剂:(其中Q为任选取代的苯环或吡啶环;R1和R2各自为任选被取代的苯基或5-或6-元芳杂环;X、Y和Z独立地为C、O、S或N;R3到R9各自为氢原子、低级烷基等;n为0到3的整数)。
国际公布
2005-10-13 WO2005/095364 日