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专利名称
一种包裹大分子药物的纳米型脂质体的制备方法
主权项
一种包裹大分子药物的纳米型脂质体的制备方法，其特征是依次包括以下步骤： (1)将卵磷脂、CaCl2和大分子药物于生理盐水搅拌混匀，4℃下静置，卵磷脂、CaCl2和大分子药物的质量比为20∶10∶1； (2)4℃下，对上述混合液交替进行超声波振荡和静置，直至得到脂质体悬液； (3)1000～2000rpm离心脂质体悬液，收集上清；30000～50000rpm离心上清液，沉积于底部的即为脂质体小囊，PBS缓冲液洗涤脂质体小囊并溶于PBS缓冲液中，得到包裹大分子药物的纳米型脂质体。
摘要
本发明公开了包裹大分子药物的纳米型脂质体的制备方法，其步骤为将卵磷脂、CaCl2和大分子药物于生理盐水搅拌混匀，并在4℃下对混合液交替进行超声波振荡和静置，直至得到脂质体悬液，然后通过离心收集获得包裹大分子药物的纳米型脂质体。本发明具有以下优点：制得的纳米型脂质体对内包药物的包封率为45％，并可以在20min内即有效投递内包药物到细胞内，药物被投递到细胞后从脂质球中释放出来。同时，脂质体原液配方中不含任何不明或细胞毒性物质，制备获得的纳米脂质体对细胞没有任何毒害作用。