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主分类号
C07D401/12(2006.01)I
优先权
2004.4.27 JP 130674/2004
国际申请
2005-04-25 PCT/JP2005/007770
主权项
一种由以下通式(I)代表的吡咯烷衍生物或其制药学上可接受的盐: 式中,-A-是单键、-O-、-S-、-NH-或-N(低级烷基)-;-B是低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基、非芳族杂环或芳族杂环,它们各自可以被取代。
摘要
提供一种由式(I)代表的新颖吡咯烷衍生物及其盐,具有优良的DPP-IV抑制活性和优良的药物动力学。基于这种作用,本发明的此化合物对治疗和/或预防对胰岛素依赖性糖尿病(1型糖尿病)、非胰岛素依赖性糖尿病(2型糖尿病)、胰岛素抗性疾病、以及肥胖症等有效。式中,-A-是单键、-O-、-S-、-NH-或-N(低级烷基)-;-B是低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基、非芳族杂环或芳族杂环,这些基团各自可以被取代。
国际公布
2005-12-08 WO2005/116012 日