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优先权
2004.1.30 US 60/540,641
发明(设计)人
D·拉姆尔亚克;L·J·小罗曼茨克;R·B·迪克逊
国际申请
2005-01-28 PCT/US2005/003415
主权项
一种在肿瘤细胞中诱导超磷酸化细胞周期调节蛋白的脱磷酸作用的方法,其中所述蛋白质的超磷酸化促使细胞转化,该方法包括使肿瘤细胞与有效量的具有式An的化合物,或其药学上可接受的盐或其衍生物包括氧化产物接触: 其中 n是2至18的整数; R和X各自具有或者α或者β立体化学; R是OH、O-糖或O-五倍子酸酯; C-4、C-6和C-8的取代基分别是X、Z和Y,以及单体单元的连接发生在C-4、C-6或C-8上; 当任何C-4、C-6或C-8不与另一个单体单元相连接时,X、Y和Z是氢或糖;和 所述糖在任何位置上,例如,通过酯键由酚的部分任选取代。
摘要
本发明涉及用于治疗某些肿瘤的、包含多元酚例如矢车菊苷配质及其衍生物的组合物及其使用的方法,更通常地说,是引起在肿瘤细胞中的超磷酸化细胞周期调节蛋白的脱磷酸作用,其中所述蛋白质的超磷酸化促使细胞转化。
国际公布
2005-08-18 WO2005/074632 英