首 页
医药产品
医保药品
一键查询
中标目录
医药招标
数据中心
医学资料
医药新闻
医药展会
OTC药品
保健品
医疗器械
处方药
专科药
中医药
器械中标目录
药品批发行情
求购信息
医药下载
当前位置:药药网 / 医药药典 / 药典
三七三醇皂苷
来源
一部
分类
植物油脂和提取物
内容
本品为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根及根茎经加工制成的提取物。
【制法】取三七,粉碎成粗粉,用60%乙醇作溶剂,浸渍24小时后,每千克药材以每分钟5~8ml进行渗漉,收集6倍的渗漉液,浓缩,残留物用水溶解,滤过,滤液通过D101型大孔吸附树脂柱,以适量水洗脱,弃去水液,再用40%乙醇洗脱,收集洗脱液,滤过,滤液浓缩,干燥,研成细粉,即得。
【性状】本品为浅黄棕色至黄棕色的粉末;无臭、味苦。
【鉴别】取本品,照〔含量测定〕项下的方法试验,供试品色谱中应呈现与对照品三七皂苷R
1
、人参皂苷Rg
1
、人参皂苷Re色谱峰保留时间相同的色谱峰。
【检查】干燥失重 取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在室温减压干燥至恒重,减失重量不得过7.0%(通则0831)。
炽灼残渣 不得过0.9%(通则0841)。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过20mg/kg。
树脂残留 照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以键合/交联聚乙二醇固定相的毛细管柱(柱长为30m,内径为0.53μm,膜厚度为1.0μm);柱温为程序升温:起始温度30℃,保持6分钟,再以每分钟10℃的速率升温至150℃,并保持2分钟;再以每分钟30℃的速率升温至180℃,保持2分钟。氢火焰离子化检测器测,检测器温度220℃,进样口温度200℃。理论板数按苯乙稀峰计算,应不低于20 000;正己烷、苯、甲苯、苯乙稀的分离度应大于1.5;二甲苯类峰、二乙烯苯类峰与其他峰之间的分离度应大于1.5。
对照品贮备液的制备 取正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙基苯和二乙烯本适量,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释成每1ml含正己烷、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙基苯、二乙稀苯各0.2mg及苯0.02mg的混合溶液。精密量取2.5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照品贮备液。
供试品溶液的制备 取本品1g,精密称定,置20ml顶空取样瓶中,精密加入5% N,N-二甲基甲酰胺水溶液4ml,密封,超声处理使溶解,摇匀,在60℃加热50分钟,作为供试品溶液。
对照品溶液的制备 取本品1g,精密称定,置20ml顶空取样瓶中,精密加入标准贮备液4ml,密封,超声处理使溶解摇匀,在60℃加热50分钟,作为对照品溶液。
测定法分别精密量取对照品溶液和供试品溶液的顶空气体各1ml,注入气相色谱仪,测定,即得。
本品含正己烷、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙基苯和二乙烯苯均不得过0.002%,苯不得过0.0002%。
【指纹图谱】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(柱长为25cm,内径为4.6μm,粒径为5μm);以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;流速每分钟为1.0ml;检测波长为210mn。三七皂苷R
1
与邻近色谱峰的分离度应大于1.5,人参皂苷Rg
1
、人参皂苷Re色谱峰的分离度应大于1.3。
参照物溶液的制备 取人参皂苷Rg
1
对照品、人参皂苷Re对照品和三七皂苷R
1
对照品适量,精密称定,加乙腈-水(19.5:80.5)溶解并稀释成每1ml中含人参皂苷Rg
1
2.5mg、人参皂苷Re 0.4mg和三七皂苷R
1
0.8mg的混合溶液,摇匀,即得。
供试品溶液的制备 取本品0.12g,精密称定,置25ml量瓶中,加入乙腈-水(19.5:80.5)约20ml,超声处理30分钟,放冷,用乙腈-水(19.5:80.5)稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法 分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,记录色谱图,即得。
按中药色谱指纹图谱相似度评价系统,供试品指纹图谱与对照指纹图谱经相似度计算,相似度不得低于0.90。
积分参数 以人参皂苷Rg
1
峰面积的千分之五设置为最小峰面积值。
【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(19.5:80.5)为流动相;检测波长为210nm,理论板数按人参皂苷Rg
1
峰计算应不低于4000,人参皂苷Rg
1
与三七皂苷R
1
之间分离度应不低于1.5,人参皂苷Rg1与人参皂苷Re之间分离度应不低于1.3。
对照品溶液的制备 取人参皂苷Rg
1
对照品、人参皂苷Re对照品和三七皂苷R
1
对照品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释成每1ml中含人参皂苷Rg
1
2.5mg、人参皂苷Re O.4mg和三七皂苷R
1
O.8mg的混合溶液,摇匀,即得。
供试品溶液的制备 取本品约0.12g,精密称定,置25ml量瓶中,加入流动相约20ml,超声处理(功率160W,频率40kHz)30分钟,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含人参皂苷Rg
1
(C
42
H
72
0
14
)不得少于50.0%;含人参皂苷Re(C
48
H
82
0
18
)不得少于6.0%;含三七皂苷R
1
(C
48
H
82
0
18
)不得少于11.0%。
【贮藏】遮光,密闭,置阴凉干燥处。
【制剂】三七通舒胶囊
最新招商产品
更多>>
网站地图
-
网站开发
-
网站简介
-
会员服务
-
法律声明
-
联系我们
-
药品招商频道
-
药品信息排行
-
2018年版国家基本药物目录
-
意见反馈
免责声明:以上所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责,医药网对此不承担任何责任。
相关链接:
医药研究数据
|
医药资料
|
SDA药品评审中心
|
中医网
|
中药处方系统
|
爱视立眼贴
专业提供药品信息、药品招商、药品代理、保健品招商、医药原料采购供应的中国药品信息网站平台
版权所有 © 2003-2028 盗冒必究 客服热线:0575-83552251 / 13754370441 QQ客服:
浙ICP备16010490号-2
增值电信业务经营许可证:
浙B2-20220931
互联网药品信息服务资格证书编号:
(浙)-经营性2023-0215
浙公网安备:330683240604819103159
医药代理商群1:
医药代理商群2:
医药代理商群3: