内容
本品系蒙古族验方。
【处方】白葡萄干180g 石膏90g 红花90g 甘草90g 香附60g 肉桂60g 石榴60g
【制法】以上七味，除白葡萄干外，其余石膏等六味粉碎成粗粉，加白葡萄干，粉碎，烘干，再粉碎成细粉，过筛，混匀，即得。
【性状】本品为黄棕色的粉末；气香，味甘、微涩。
【鉴别】（1 ）取本品，置显微镜下观察：花冠碎片黄色，有红棕色或黄棕色管道状分泌细胞（红花），分泌细胞类圆形，含淡黄棕色至红棕色分泌物，其周围细胞作放射状排列（香附）。石细胞类方形或类圆形，直径32～88μm，壁一面菲薄（肉桂）。石细胞无色，椭圆形或类圆形，壁厚，孔沟细密（石榴）。不规则片状结晶无色，有平直纹理（石膏）。
（2 ）取本品5g ，加盐酸1ml、三氯甲烷15ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液1～2μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（10：20：7：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同顔色的斑点。
（3 ）取本品5g，加乙醚20ml，振摇提取15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液，另取桂皮醛对照品，加无水乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（4 ）取本品3g ，加80%丙酮溶液10ml，密塞，振摇15分钟，静置，吸取上清液，作为供试品溶液。另取红花对照药材0.5g ，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H 薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（7：0.4：2：3）为展开剂，展开，取出，晾干，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（5 ）取本品10g，加乙醚50ml，浸渍30分钟，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取香附对照药材1g ，同法制成对照药材溶液。再取α-香附酮对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各
10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（3：2） 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在105℃烘10分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同顔色的荧光斑点。
【检查】应符合散剂项下有关的各项规定（通则0115）。
【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备 取甘草酸铵对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.2mg的溶液，即得（相当于每1ml含甘草酸0.1959mg）。
供试品溶液的制备 取本品约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入流动相25ml，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用流动相补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，蒸干，残渣用水20ml溶解，用水饱和的正丁醇提取4次，每次20ml，合并正丁醇液，回收溶剂至干，残渣用流动相溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每lg含甘草以甘草酸（C42H62O16）计，不得少于2.3mg。
【功能与主治】清肺，止嗽，定喘。用于虚劳咳嗽，年老气喘，胸满郁闷。
【用法与用量】口服。一次3g，一日1～2次。
【规格】每袋装15g
【贮藏】密闭，防潮。