内容
【处方】
川芎241.5g 白芷120.8g
羌活120.8g 细辛60.4g
防风90.6g 荆芥241.5g
薄荷483g 甘草120.8g
【制法】 以上八昧，与茶叶120.8g粉碎成粗粉，过筛，混匀，用水制成颗粒，80℃干燥，制成1000袋，即得。
【性状】 本品为黄褐色的颗粒；气香，昧辛、微苦。
【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察；螺纹导管直径14～50μm，增厚壁互相连接，似网状螺纹导管（川芎）。油管含棕黄色分泌物，直径约100μm（羌活）。油管含金黄色分泌物，直径约30μm（防风）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。
（2）取本品15g，加水250ml，煎煮30分钟，放冷，离心（转速为每分钟1500转）10分钟，取上清液的三分之一（其余上清液备用），用乙醚振摇提取2次，每次30ml，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取羌活对照药材0.5g，加水60ml，煎煮30分钟，放冷，离心（转速为每分钟1500转）10分钟，取上清液，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（8：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在85℃加热约5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。
（3）取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液0.5ml，加乙酸乙酯2ml，混匀，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.3g，加水20ml，煎煮30分钟，放冷，离心，取上清液，用乙醚振摇提取2次，每次30ml，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的一个荧光主斑点。
（4） 取〔鉴别〕（2）项下剩余的上清液，用稀盐酸调节pH值至2～3，用二氯甲烷振摇提取2次，每次40ml，合并二氯甲烷液，蒸干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芷对照药材1g，加水100ml，煎煮30分钟，放冷，离心（转速为每分钟1500转）10分钟，取上清液，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲醇（20：1）为展开剂，置展开剂预饱和20分钟的展开缸内展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。
【检查】 除装量差异限度为±5%外，其他应符合茶剂项下有关的各项规定（通则0188）。
【浸出物】 取本品，除保持微沸10分钟外，照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于20.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定（避光操作）。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-2%冰醋酸溶液（15：85）为流动相；检测波长为323nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于8000。
对照品溶液的制备 取阿魏酸对照品适量，精密称定，加45%乙醇-冰醋酸（20：1）混合溶液制成每1ml含10μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品研细，取约1.5g，精密称定，精密加45%乙醇-冰醋酸（20：1）混合溶液20ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用45%乙醇-冰醋酸（20：1）混合溶液补足减失的重量，摇匀，离心，取上清液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1g含川芎和羌活以阿魏酸（C10H10O4）计，不得少于0.23mg。
【功能与主治】 疏风止痛。用于外感风邪所致的头痛、或有恶寒、发热、鼻塞。
【用法与用量】 开水泡服。一次2袋，一日2～3次。
【注意】 孕妇慎服。
【规格】 每袋装1.6g
【贮藏】 密闭、防潮。