内容
【处方】
人工牛黄 8g 珍珠 16g
雄黄 40g 大黄 80g
黄连 40g 甘草 30g
天花粉 80g 川贝母 40g
赤芍 80g 乳香（制） 40g
没药（制） 40g 冰片 10g
【制法】 以上十二味，除人工牛黄、冰片外，雄黄水飞成极细粉，珍珠水飞或粉碎成极细粉；其余乳香等八味粉碎成细粉；将冰片研细，与人工牛黄及上述粉末配研，过筛，混匀，即得。
【性状】 本品为杏黄色至棕黄色的粉末；味苦，有清凉感。
【鉴别】 （1）取本品，置显微镜下观察：纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显（黄连）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。具缘纹孔导管大，多破碎，有的具缘纹孔呈六角形或斜方形，排列紧密（天花粉）。草酸钙簇晶大，直径60～140um（大黄）。不规则碎块金黄色或橙黄色，有光泽（雄黄）。不规则碎块无色或淡绿色，半透明，有光泽，有时可见细密波状纹理（珍珠）。
（2）取本品少许，经五氧化二磷干燥后，进行微量升华，将升华物置显微镜下观察，呈不定形的无色片状结晶。
（3）取本品0.6g，加甲醇5ml，置水浴上加热回流15分钟，滤过，滤液补加甲醇使成5ml，作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨试液（12：6：3：3：1）为展开剂，置氨蒸气预饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。
（4）取本品0.6g，加甲醇20ml，浸渍1小时，滤过，取滤液 5ml，蒸干，残渣用水5ml溶解，再加盐酸0. 5ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚20ml分2次振摇提取，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4ul，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，显相同的红色斑点。
（5）取本品0.6g，加0.1%氢氧化钠溶液5ml，研磨，移入离心管中离心分离，倾取上清液，置分液漏斗中，加水10ml， 摇匀，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，弃去乙酸乙酯液，水溶液用稀盐酸调pH值至1，再用乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯提取液，用少量水洗后，浓缩至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取胆酸对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异辛烷-乙酸乙酯-冰醋酸（15：7：5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热数分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的突光斑点。
【检查】 应符合散剂项下有关的各项规定（通则0115）。
【功能与主治】 清热解毒，活血消肿。用于热毒内蕴、毒邪未尽所致的口疮肿痛、疮疡溃烂、烦躁口渴、大便秘结。
【用法与用量】 口服。一次0.6g，一日1～2次；三岁以内小儿酌减。外用，敷于患处。
【贮藏】密闭，防潮。