内容
本品含左旋多巴（C9H11NO4）应为标示量的90.0%～110.0%。
【性状】本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
【鉴别】（1）取本品的内容物适量，照左旋多巴项下的鉴别（1）、 （2）项试验，显相同的反应。
（2）取本品的内容物适量（约相当于左旋多巴750mg），加3mol/L盐酸溶液25ml，振摇使左旋多巴溶解，滤过，滤液中逐滴加入氨试液调节pH值为4.0，搅拌，避光放置数小时使左旋多巴沉淀析出。滤过，沉淀用水洗涤，取沉淀置105℃干燥。沉淀的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 87图）一致
【检查】溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则 0931第一法），以盐酸溶液（9→1000）900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml， 过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，照含量测定项下的方法，自“照紫外-可见分光光度法”起，依法测定，计算每粒的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则 0103）。
【含量测定】取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于左旋多巴30mg），照左旋多巴片项下的方法，自“置100ml量瓶”起，依法测定，计算，即得。
【类别】同左旋多巴。
【规格】0.25g
【贮藏】遮光，密封保存。