布美他尼注射液
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二部
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正文品种第一部分
内容
本品为布美他尼加氢氧化钠制成的灭菌水溶液。含布美他尼(C17H20N2O5S)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【鉴别】(1)取本品,置紫外光灯(365nm)下观察,显紫色荧光。
(2)取本品8ml,加稀硫酸1ml,搅拌,即生成白色沉淀,滤过,滤渣用水洗净后,加无水乙醇2ml溶解,再加1%碘酸钾溶液与碘化钾试液各1ml,即显黄色。
(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】pH值 应为6.5~8.5(通则 0631)。
有关物质 取本品,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照布美他尼有关物质项下的方法测定。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍(0.3%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%)。
细菌内毒素 取本品,依法检查(通则 1143),每1mg布美他尼中含内毒素的量应小于60EU。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则 0102)。
【含量测定】照高效液相色谱法(通则 0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1%三氟乙酸溶液(58:42)为流动相;检测波长为344nm。理论板数按布美他尼峰计算不低于3000,布美他尼峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。
测定法 精密量取本品5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取布美他尼对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
【类别】同布美他尼。
【规格】2ml:0.5mg
【贮藏】遮光,密闭保存。

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