内容
本品含甲芬那酸（C15H15NO2）应为标示量的90.0%～110.0%。
【鉴别】（1）取本品内容物适量，照甲芬那酸项下的鉴别（1）项试验，显相同的结果。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）取本品的细粉适量（约相当于甲芬那酸20mg），加1mol/L盐酸溶液-甲醇（1：99）混合液100ml，超声使甲芬那酸溶解，滤过，取续滤液适量，用上述混合液稀释制成每1ml中含甲芬那酸20%的溶液，照紫外-可见分光光度法 （通则 0401）测定；在279nm与350nm的波长处有最大吸收。
【检查】溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则 0931第二法），用乙醇40ml，加磷酸盐缓冲液（pH 8.0）至800ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，经45分钟时，取溶液滤过，精密量取续滤液3ml，置100ml量瓶中，用溶出介质稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另精密称取甲芬那酸对照品20mg，置100ml量瓶中，加乙醇5ml使溶解，用溶出介质稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用溶出介质稀释制成每1ml中约含10%的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法（通则 0401），在286nm的波长处分别测定吸光度，计算每粒的溶出量。限度为标示量的70%，应符合规定。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则 0103）。
【含量测定】照高效液相色谱法（通则 0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢铵溶液（用氨试液调节pH值至5.0）-乙腈-四氢呋喃（40：46：14）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按甲芬那酸峰计算不低于5000，拖尾因子应不大于2.0。
测定法 取装量差异项下的内容物，混合均匀，研细，精密称取适量（约相当于甲芬那酸0.1g），置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置 5ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液， 精密量取10μ1注入液相色谱仪，记录色谱图；另取甲芬那酸照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】同甲芬那酸。
【规格】0.25g
【贮藏】密封，在干燥处保存。