内容
本品含甲巯咪唑（C4H6N2S）应为标示量的94.0%～106.0%。
【性状】 本品为白色片。
【鉴别】 （1）取本品2片，研细，加热乙醇10ml，研磨10分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣照甲巯咪唑项下的鉴别（1）项试验，显相同的反应。
（2）取含量均匀度项下的供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在252mn的波长处有最大吸收。
【检查】 含量均匀度 取本品1片，研细，置100ml量瓶中，加水50ml，振摇30分钟使甲巯咪唑溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取甲巯咪唑对照品约25mg，精密称定，加水溶解并定量稀释成每1ml中约含5μg的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在252nm的波长处测定吸光度，并计算每片的含量，应符合规定（通则0941）。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
【含量测定】 取本品50片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于甲巯咪唑0.12g），置100ml量瓶中，加水280ml，振摇30分钟使甲巯咪唑溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液50ml，照甲巯咪唑项下的方法， 自“先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液”起，依法测定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于11.42的C4H6N2S。
【类别】 同甲巯咪唑。
【规格】 5mg
【贮藏】 密封保存。