内容
本品含他扎罗汀（C21H21NO2S）应为标示量的90.0%～110.0%。
【性状】 本品为无色至淡黄色凝胶。
【鉴别】 （1）取本品适量（约相当于他扎罗汀0.2mg），加甲醇50ml，振摇，使他扎罗汀溶解，离心，取上清液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在351nm的波长处有最大吸收，在紫外光灯（365nm）下检视，溶液呈亮黄绿色荧光。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】 酸碱度 取本品2.0g，加水30ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为6.0～8.3。
其他 应符合凝胶剂项下有关的各项规定（通则0114）。
【含量测定】 取本品适量（约相当于他扎罗汀0.8mg）， 精密称定，置50ml量瓶中，加乙腈适量，充分振摇使他扎罗汀溶解，用乙腈稀释至刻度，摇匀，离心，取上清液作为供试品溶液，精密量取2μ1，照他扎罗汀含量测定项下的方法测定， 即得。
【类别】 同他扎罗汀。
【规格】 （1）15g：7.5mg （2）30g：5mg （3）30g：30mg
【贮藏】 密封，在阴凉处保存。