内容
本品含头孢氨苄（按C16H17N3O4S计）应为标示量的90.0%～110.0%。
【性状】 本品为可溶颗粒。
【鉴别】 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】 酸度 取本品，加水制成每1ml中含头孢氨苄（按C16H17N3O4S计）25mg的混悬液，依法测定（通则0631）， pH值应为4.0～6.0。
水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过2.0%。
其他 应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
【含量测定】 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于头孢氨苄，按C16H17N3O4S计0.1g），置100ml量瓶中，加流动相适量，充分振摇，使头孢氨苄溶解，再用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，照头孢氨苄项下的方法测定，即得。
【类别】 同头孢氨苄。
【规格】 按C16H17N3O4S计（1）50mg （2）125mg
【贮藏】 遮光，密封，在凉暗处保存。