克霉唑喷雾剂
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二部
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正文品种第一部分
内容
本品为非定量外用喷雾剂。含克霉唑(C22H17ClN2)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】本品为无色至微黄色的澄清液体。
【鉴别】(1)取本品适量,置水浴上蒸干,残渣加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含克霉唑2mg的溶液;另取克霉唑对照品适量,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含2mg的溶液。照薄层色谱法(通则 0502)试验,吸取上述两种溶液各10μ1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以异丙醚为展开剂,并在展开缸中放入装有浓氨溶液的小烧杯进行饱和,展开,取出,晾干,在碘蒸气中显色。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色与对照品溶液的主斑点相同。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
以上(1)、(2)两项可选做一项。
【检查】二苯基-(2-氯苯基)甲醇 精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用70%甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取杂质I对照品,精密称定,用70%甲醇溶解并稀释制成每1ml中含3μg的溶液,作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有与杂质I峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过标示量的1.0%。
其他 应符合喷雾剂项下有关的各项规定(通则 0112)。
【含量测定】照高效液相色谱法(通则 0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(70:30)(用10%磷酸调节pH值至5.7~5.8)为流动相;检测波长为215nm。取克霉唑、杂质I对照品适量,加70%甲醇溶解并稀释制成每1ml中分别含0.04mg与0.03mg的溶液,取10μl注入液相色谱仪,理论板数按克霉唑峰计算不低于4000,克霉唑峰与杂质I峰间的分离度应大于2.0。
测定法 精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用70%甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用70%甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取克霉唑对照品适量,精密称定,加70%甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.03mg的溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
【类别】同克霉唑。
【规格】1.5%
【贮藏】密闭,在阴凉处保存。

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