注射用吲哚菁绿,2015药典大全

注射用吲哚菁绿

来源

二部

分类

正文品种第一部分

内容

本品为吲哚菁绿的无菌冻干品，含吲哚菁绿（C₄₃H₄₇N₂NaO₆S₂）应为标示量的90.0%～110.0%。
【性状】本品为暗绿青色疏松状固体；遇光与热易变质。
【鉴别】（1）取本品约10mg，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液10滴，加热至约60℃，加3%过氧化氢溶液10滴，即显暗红褐色，放置，渐变为橙黄色。
（2）本品炽灼灰化后，显钠盐与硫酸盐的鉴别反应（通则0301）。
【检查】酸度取本品50mg，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH 值应为5.0～7.0。
有关物质取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吲哚菁绿0.5mg的溶液，作为供试品溶液；照吲哚菁绿有关物质项下的方法测定。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍（5.0% ）。
水分取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过6.0% 。
细菌内毒素取本品，依法检查（通则1143），每1mg引哚菁绿中含内毒素的量应小于6.0EU。
无菌取本品，用适宜溶剂溶解后，经薄膜过滤法处理，依法检查（通则1101），应符合规定。
其他应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102）。
【含量测定】取本品5支，分别加甲醇适量使吲哚菁绿溶解后，分别置10ml量瓶中，用甲醇分次洗涤容器，洗液并入量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中约含吲哚菁绿2.5μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在784nm的波长处分别测定吸光度，按C₄₃H₄₇N₂NaO₆S₂的吸收系数（

）3120计算每支的含量，并求得5支的平均含量。
【类别】同吲哚菁绿。
【规格】（1）10mg （2）25mg
【贮藏】遮光，密闭，在冷处保存。

最新招商产品更多>>

网站地图 - 网站开发 - 网站简介 - 会员服务 - 法律声明 - 联系我们 - 药品招商频道 - 药品信息排行 - 2018年版国家基本药物目录 - 意见反馈

浙ICP备16010490号-2 增值电信业务经营许可证：浙B2-20220931　互联网药品信息服务资格证书编号：(浙)-经营性2023-0215　

浙公网安备:330683240604819103159
　医药代理商群１：

医药代理商群２：

医药代理商群３：