利培酮口服溶液
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二部
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正文品种第一部分
内容
本品含利培酮(C23H27FN4O2)应为标示量的95.0%~105.0%。
【性状】 本品为无色至微黄色的澄明液体。
【鉴别】 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】 pH值 应为2.5~4.0(通则0631)。
颜色 取本品,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
有关物质 量取本品5ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;精密量取对照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为灵敏度溶液。照利培酮有关物质项下方法测定。供试品溶液色谱图中如有杂质峰(相对保留时间0.43之前的峰不计),单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍 (0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积 (1.0%)。
苯甲酸 精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取苯甲酸对照品约15mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件,检测波长为280nm,精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μ1,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,每1ml中含苯甲酸不得过3mg。
其他 应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Agilent Extend C18,4.6mm×250mm,5μm 或效能相当的色谱柱);以甲醇-0.05mol/L醋酸铵溶液(用氨试液调节pH值至7.0)(60:40)为流动相;检测波长为234nm。调节流速使利培酮峰的保留时间约为8分钟。理论板数按利培酮峰计算不低于5000,利培酮峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。
测定法 精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20μ1,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取利培酮对照品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
【类别】 同利培酮。
【规格】 30ml:30mg
【贮藏】 遮光,密闭保存。

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