内容
本品含肝素钠应为标示量的90%～110%。
【性状】 本品为白色乳膏。
【鉴别】（1）取本品，照肝素钠项下的鉴别（1）项试验，显相同的结果D
（2）取本品适量（约相当于肝素钠700单位），加60%乙醇溶液10ml，水浴加热使溶解，于4℃的冰箱中放置约5小时，取出，滤过，取滤液作为供试品溶液；另取肝素钠标准品，加水溶解并稀释制成每1ml中含200单位的标准品溶液。取标准品溶液与供试品溶液各2μ1，照电泳法（通则0541第三法）试验，供试品溶液与对照品溶液所显电泳条带的迁移距离的比值应为0.9～1.1。
（3）取鉴别（1）项下的供试品溶液，应显钠盐鉴别（1）的反应（通则0301）。
【检查】 酸碱度 取本品lg，加水10ml，混匀，依法测定 （通则0631），pH值应为6.5～8.5。
其他 应符合乳膏剂项下有关的各项规定（通则0109）。
【效价测定】 取本品约2g，精密称定，加无水乙醇30ml，置水浴上加热使溶解，放冷，移至100ml量瓶中，用0.9%氯化钠溶液稀释至刻度，摇匀，置4℃冰箱内过夜，取出，滤过，精密量取续滤液50ml，置水浴上蒸发至无乙醇臭，移至50ml量瓶中，用0.9%氯化钠溶液稀释至刻度，摇匀，照肝素钠项下的方法测定，即得。
【类别】 抗凝血药。
【规格】 （1）20g：5000单位 （2）20g：7000单位 （3）25g：8750单位
【贮藏】 密封保存。