内容
本品含阿仑膦酸钠按阿仑膦酸（C4H13NO7P2）计算，应为标示量的90.0%～110.0%。
【性状】 本品为肠溶包衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【鉴别】 （1）取本品的细粉适量（约相当于阿仑膦酸0.2g），加水20ml振摇使溶解，滤过，取续滤液2ml，加氢氧化钠试液使呈碱性，加茚三酮试液1ml，加热煮沸数分钟，即显紫红色。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】 含量均匀度（10mg规格） 取本品1片，置25ml量瓶中，加水适量超声使阿仑膦酸钠溶解，用水稀释至刻度，摇匀，以转速为每分钟3000转离心3分钟，取上清液滤过，取续滤液，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（通则0941）。
溶出度 取本品1片，照溶出度与释放度测定法［通则0931第三法（10mg规格）或第二法（70mg规格）］，以0.1mol/L盐酸溶液100ml（10mg规格）或700ml（70mg规格）为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，经2小时，立即弃去酸液，供试片均不得有裂缝、崩解或溶胀现象。随即加入醋酸钠缓冲液（pH6.8）（取无水醋酸钠65.82g，加水1000ml使溶解，用冰醋酸调节pH值至6.8±0.05，即得）100ml（10mg规格）或700ml（70mg规格），转速不变，继续依法操作，经45分钟时，取溶液适量，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另取阿仑膦酸钠对照品适量，精密称定，加醋酸钠缓冲液（pH6.8）溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿仑膦酸0.1mg的溶液，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液和对照品溶液各3ml，分别置25ml量瓶中，加1mol/L硫酸溶液1.2ml、过硫酸铵溶液（1→100）6ml，置水浴中加热15分钟，放冷，加钼酸铵溶液（取钼酸铵5g，加水100ml使溶解，加5mol/L硫酸溶液100ml，混匀）4.5ml，摇匀，放置15分钟，加对甲氨基酚硫酸盐溶液（取对甲氨基酚硫酸盐0.5g，加15%亚硫酸氢钠溶液195ml，加20%亚硫酸钠溶液5ml，摇匀）2ml，摇匀，放置15分钟，加34%醋酸钠溶液5ml，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在710nm波长处测定吸光度，计算出每片阿仑膦酸的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。
【含量测定】 照离子色谱法（通则0513）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用阴离子交换色谱柱（Dionex RFICTM IonPac AS23色谱柱，保护柱：Dionex IonPacTM AG23；或效能相当的色谱柱）；检测器为电导检测器，检测方式为非抑制电导检测；柱温为30℃；以6mmol/L的草酸溶液为流动相；流速为每分钟1.0ml。阿仑膦酸峰的保留时间约为7分钟，理论板数按阿仑膦酸峰计算不低于2000。
测定法 取本品20片，精密称定，研细，精密称取细粉适量（约相当于阿仑膦酸20mg），置50ml量瓶中，加水适量超声使阿仑膦酸钠溶解，用水稀释至刻度，摇匀，以转速为每分钟3000转离心3分钟，取上清液，滤过，取续滤液作为供试品溶液，精密量取20μl注入离子色谱仪，记录色谱图；另取阿仑膦酸钠对照品适量，精密称定，加水适量使溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿仑膦酸0.4mg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】 同阿仑膦酸钠。
【规格】 按C4H13NO7P2计（1）10mg （2）70mg
【贮藏】 密封保存。