内容
本品为锝[99mTc]标记的喷替酸的无菌溶液。含锝[99mTc]的放射性活度，按其标签上记载的时间，应为标示量的90.0%～110.0%。
【制法】临用前，在无菌操作条件下，依高锝[99mTc] 酸钠注射液的放射性浓度，取2～4ml，注入注射用亚锡喷替酸瓶中，充分振摇，使冻干物溶解，静置5分钟，即得。
【性状】本品为无色澄明液体。
【鉴别】（1）取本品适量，照γ谱仪法（通则 1401）测定，其主要光子的能量为0.140MeV；或照半衰期测定法（通则 1401）测定，本品的半衰期应符合规定（5.72～6.32小时）。
（2）在放射化学纯度项下的色谱图中，系统一Rf值为0.9～1.0处和系统二Rf值为0.0～0.1处有放射性主峰。
【检查】pH值 应为4.0～7.5（通则 1401）。
细菌内毒素 取本品，用细菌内毒素检查用水至少稀释30倍后，依法检查（通则 1143），本品每1ml含内毒素的量应小于150EU。
无菌 取本品，依法检查（通则 1101），应符合规定。
【放射化学纯度】取本品适量（约20 000计数/分钟），以硅胶板为固定相，照放射化学纯度测定法三法（通则 1401）试验。
展开系统一 以生理盐水为展开剂，锝[99mTc]喷替酸盐的值为0.9～1.0，胶体锝[99mTc]的Rf值为0。
展开系统二 以丙酮为展开剂，锝[99mTc]喷替酸盐的Rf值为0.0～0.1，高锝[99mTc]酸盐的Rf值约为0.9～1.0。锝[99mTc]喷替酸盐的放射化学纯度应不低于95%。
【放射性活度】取本品，照放射性活度（浓度）测定法（通则 1401）测定，本品放射性活度应符合规定。
【类别】放射性诊断用药。