内容
本品每包（包重5.125g）含总钠（Na）应为0.383～0.468g，含钾（K）应为0.177～0.216g，含总氯（Cl）应为0.515～0.630g，含枸橼酸钠（C6H5Na3O7·2H2O）应为0.653～0.798g，含无水葡萄糖（C6H12O6）应为3.038～3.713g。
【性状】 本品为白色结晶性粉末。
【鉴别】 （1）取本品约1g，加水30ml溶解后，取10ml，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。
（2）取本品1g，加水1ml溶解后，加稀醋酸1ml，摇匀，加亚硝酸钴钠试液0.5ml，即生成黄色沉淀。
（3）本品显钠盐（1）、氯化物与枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301）。
【检查】 碱度 取本品1.4g，加水50ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为7.0～8.8。
干燥失重 取本品，置60℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（通则0831）。
装量差异 取本品10包，分别精密称定内容物重量，每包内容物重量与标示装量相比较，限度不得过±5%。超过装量差异限度的应不多于2包，并不得有一包超过装量差异限度的1倍。
其他 应符合散剂项下有关的各项规定（通则0115）。
【含量测定】 总钠 取经105℃干燥至恒重的氯化钠，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含氯化钠30μg的溶液，摇匀，作为对照品溶液。
取本品约2.7g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得溶液（1）；精密量取溶液（1）2ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得溶液（2）；精密量取溶液（2）2ml，置200ml量瓶中，加2%氯化锶溶液10.0ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
测定法 精密量取对照品溶液3ml、4ml、5ml，分别置100ml量瓶中，各加2%氯化锶溶液5.0ml，用水稀释至刻度，摇匀。将上述各溶液与供试品溶液，照原子吸收分光光度法（通则0406第一法），在589nm的波长处测定，计算，即得。
钾 取经105℃干燥至恒重的氯化钾，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含氯化钾50μg的溶液，摇匀，作为对照品溶液。
精密量取总钠项下溶液（2）5ml，置100ml量瓶中，加2%氯化锶溶液3.0ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，
测定法 精密量取对照品溶液3ml、4ml、5ml，分别置100ml量瓶中，各加2%氯化锶溶液3.0ml，用水稀释至刻度，摇匀。将上述各溶液与供试品溶液，照原子吸收分光光度法（通则0406第一法），在767nm的波长处测定，计算，即得。
总氯 精密量取总钠项下溶液（1）10ml，加铬酸钾指示液3～5滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）缓缓滴定至终点。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于3.545mg的Cl。
枸橼酸钠 取本品约2.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加冰醋酸80ml，振摇，加热至50℃，放冷，用冰醋酸稀释至刻度，摇匀，静置，精密量取上清液20ml，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于9.803mg的C6H5Na3O7·2H2O。
无水葡萄糖 取本品约14g，精密称定，置100ml量瓶中，加水80ml溶解后，加氨试液0.2ml，用水稀释至刻度，摇匀，静置30分钟，在25℃时，依法测定旋光度（通则0621），与1.8954相乘，计算供试品中含有的C6H12O6的重量（g）。
【类别】 电解质补充药。
【规格】 每包5.125g（氯化钠0.65g，氯化钾0.375g，枸橼酸钠0.725g，无水葡萄糖3.375g）
【贮藏】 密封，在干燥处保存。