菝葜
来源
药典2010版一部
分类
药典2010版
内容
Baqia
SMILACISCHINAERHIZOMA
本品为百合科植物菝葜SmilaxchinaL.的干燥根茎。秋末至次年春采挖,除去须根,洗净,晒干或趁鲜切片,干燥。
【性状】本品为不规则块状或弯曲扁柱形,有结节状隆起,长l0~20cm,直径2~4cm。表面黄棕色或紫棕色,具圆锥状突起的茎基痕,并残留坚硬的刺状须根残基或细根。质坚硬,难折断,断面呈棕黄色或红棕色,纤维性,可见点状维管束和多数小亮点。切片呈不规则形,厚0.3~1cm,边缘不整齐,切面粗纤维性;质硬,折断时有粉尘飞扬。气微,味微苦、涩。
【鉴别】(1)本品粉末红棕色。淀粉粒多为单粒,类圆形,直径5~30μm,脐点点状、裂缝状或飞鸟状。石细胞单个散在或数个成群,淡黄色或红棕色,呈类圆形、长椭圆形、类方形或不规则形,具明显分枝状孔沟,胞腔较小,具椭圆形纹孔,有的胞腔中含红棕色物。纤维易见,成束或散在,淡黄色或深棕色。草酸钙针晶多散在,偶有成束存在于黏液细胞中,长75~140μm。
(2)取本品粉末5g,加乙醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液加盐酸5ml,加热回流2小时,放冷,用40%氢氧化钠溶液调至中性,蒸至无醇味,残渣加热水40ml使溶解,用二氯甲烷振摇提取2次(40ml,30mJ),合并提取液,蒸干,残渣加甲醇1m1使溶解,作为供试品溶液。另取薯蓣皂苷元对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μ1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷一乙酸乙酯(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】水分不得过15.0%(附录ⅨH第一法)。
总灰分不得过3.0%(附录ⅨK)。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(附录ⅩA)项下的热浸法测定,用60%乙醇作溶剂,不得少于15.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1%磷酸溶液(25:75)为流动相;检测波长为290nm。理论板数按落新妇苷峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备取落新妇苷对照品、黄杞苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含20μg的混合溶液,即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过二号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加人甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)45分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μ1,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含落新妇苷(C21H22O11)和黄杞苷(C21H22O10)的总量不得少于0.10%。
饮片
【炮制】除去杂质,洗净,润透,切片,干燥。
本品呈不规则的片。外表皮黄棕色或紫棕色,可见残留刺状须根残基或细根。切面棕黄色或红棕色,纤维性,可见点状维管束。质硬,折断时有粉尘飞扬。气微,味微苦、涩。
【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。
【性味与归经】甘、微苦、涩,平。归肝、肾经。
【功能与主治】利湿去浊、祛风除痹,解毒散瘀。用于小便淋浊,带下量多,风湿痹痛,疔疮痈肿。
【用法与用量】10~15g。
【贮藏】置通风干燥处。

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