拼音名：Zuoxuan Duoba Pian
英文名：Levodopa Tablets
【性状】 本品为白色或类白色片或薄膜在片，除去包衣后显白色或类白色。
【鉴别】 取本品的细粉适量，照左旋多巴项下的鉴别（1）、（2）项试验，显相同的反应。
【检查】 溶出度取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以盐酸溶液（9→1000）900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液5ml置10ml（50mg规格）或25ml（125mg规格） 或50ml（250mg规格）量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，照含量测定项下的方法，自“照紫外-可见分光光度法”起，依法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量的80％．应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于左旋多巴 30mg），置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）适量，振摇使左旋多巴溶解，用盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置另一100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在280nm的波长处测定吸光度，按C9H11NO4的吸收系数（E 1%/1cm）为141计算，即得。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【规格】 （1）50mg（2）125mg（3）250mg
【化学成分】 本品含在施多巴（C9H11NO4）应为标示量的95.0％-105.0%。
【药理作用】 抗帕金森病药