拼音名：Beinuozhi Pian
英文名：Benorilate Tablets
【性状】 本品为白色片。
【鉴别】 取本品的细粉适量，照贝诺酯项下的鉴别（1）、（4）项试验，应显相同的反应。
【检查】 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以1％十二烷基硫酸钠溶液1000ml为溶出介质，转速为每分钟90转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液2ml，加水稀释至100ml，摇匀，作为供试品溶液；另取贝诺酯对照品20mg，精密称定，加无水乙醇溶解并稀释至50ml，摇匀，取2ml，加0.025%十二烷基硫酸钠溶 液稀释至100ml，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在240nm的波长处分别测定吸光度，计算每片的溶出量。限度为标水量的65％，应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。
【含量测定】 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于贝诸酯15mg），置100ml虽瓶中，加无水乙醇适量，振摇，微温，使贝诺酯溶解后，放冷，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在240nm的波长处测定吸光度，按C17H15NO的吸收系数（E 1%/1cm）为745计算，即得。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【规格】 （1）0.2g（2）0.5g
【化学成分】 本品含贝诺酯（C17H15NO5）应为标水量的95.0％-105.0％。
【药理作用】 解热、消炎镇痛药