拼音名：Jialiusuan Xinsidiming
英文名：Neostigmine Methylsulfate
【性状】 本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性。 本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶。
熔点 本品的熔点（附录ⅥWC）为143-149℃。
【鉴别】 （1）取本品约1mg，置蒸发皿中，加20％氢氧化钠溶液1ml与水2mll，置水浴上蒸发至于，再在250℃加热约半分钟，加水1ml，溶解后，放冷，加重氮苯磺酸试液1ml，即显红色。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集110图）一致。
（3）取本品约20mg，加20％氢氧化钠溶液1ml与浓过氧 化氢溶液10滴，煮沸，冷却，加稀盐酸使成酸性，加氯化钡试验，即生成白色沉淀。
【检查】 酸碱度 取本品0.10g，加水10ml使溶解，加酚酞指示液2滴，不应显粉红色；再加氢氧化钠滴定液 （0.02mol/L）0.20ml，应显粉红色。
氯化物 取本品0.2g，加水10ml使溶解，加稀硝酸1ml与硝酸银试液3ml，不得立即显浑浊。
硫酸盐 取本品0.5g，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.06％）。
杂质吸光度 取本品，加1.0％碳酸钠溶液制成每1ml中含5.0mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在294nm波长处的吸光度不得过0.15。
易氧化物 取本品0.1g，加新沸过的冷水1.0ml使溶解．加高锰酸钾滴定液（0.001mol／L）0.5ml，30秒钟内不得褪色。
干燥失事 取本品，在105℃干燥至但重，减失重量不得过1.0％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 不得过0.1％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】 取本品约0.15g，精密称定，置凯氏烧瓶中，加水90ml溶解后，加氢氧化钠试液100ml，加热蒸馏，馏 出液导人2％硼酸溶液50ml中，至体积约达I50ml停止蒸馏，馏出液中加甲基红-溴甲酚绿混合指示液6滴，用硫酸滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液（0.01mol／L）相当于6.688mg的C13H22N2O6S。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【制剂】 甲硫酸新斯的明注射液
【化学成分】 本品为N，N，N-三甲基-3-〔（二甲氨基）甲酸氧基〕苯铵甲基硫酸盐。按干燥品计算，含C13H2N2O6S不得少于98.0％。
【分子式与分子量】 C13H22N2O6S 334.39
【药理作用】 抗胆碱酯酶药