牛磺酸
来源
药典2005版第二部
分类
药典2005版
内容
    拼音名:Niuhuangsuan
    英文名:Taurine
    【性状】  本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微酸。 本品在水中溶解,在乙醇、乙醚或丙酮中不溶。
    【鉴别】  (1)取本品约50mg,加水2ml使溶解,加二氯化汞试液2ml,加水稀释至20ml,取此稀释液适量,逐滴加氢氧化钡试液,即产生白色沉淀,继续加氢氧化钡试液,沉淀变为黄色。
    (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集44图)一致。
    【检查】  溶液的透光率  取本品0.5g,加水20ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。
    氯化物  取本品1.0g,加水溶解使成100ml,取5ml,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。
    铵盐  取本品0.10g,依法检查(附录Ⅷ K),与标准氧化被溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。
    硫酸盐  取本品0.1g,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液20ml制成的对照液比较,不得更浓(0.2%)。
    干燥失重  取本品,在105℃干燥4小时,减失重量不得过0.4%(附录Ⅷ L)。
    炽灼残渣  取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
    重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之十。
    砷盐  取本品1.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0002%)。
    【含量测定】  取本品约外0.2g,精密称定,加水25ml,用氢 氧化钠滴定液(0.1mol/L)调节pH值至7.0,然后加入预先调节pH值至9.0的甲醛溶液15ml,摇匀,再用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值至9.0,并持续30秒钟,以加入甲醛溶液后所消耗的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的量(ml)计算。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.51mg的C2H7NO3S。
    【贮藏】  遮光,密封保存。
    【制剂】  (1)牛磷酸片(2)牛磺酸胶囊(3)牛磺酸散(4)牛磺酸颗粒(5)牛磺酸满眼液
    【化学成分】  本品为2-氨基乙磺酸。按干燥品计算,含牛磺酸(C2H7NO3S)不得少于98.5%。
    【分子式与分子量】  C2H7NO3S 125.15
    【药理作用】  解热镇痛药

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