拼音名：Bikuitong Pian
英文名：Praziquantel Tablets
【性状】 本品为白色片。
【鉴别】 取本品的细粉适量（约相当于吡喹酮10mg），加乙醇20ml，振摇使吡喹酮溶解，滤过，取续滤液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在264nm与272nm的波长处有最大吸收。
【检查】 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以含0.2%十二烷基硫酸钠的盐酸溶液（9→1000）900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经60分钟时，取溶液滤过，取续滤液（0.2g规格）或取续滤液用溶出介质稀释成每1ml约含0.2mg的溶液（0.6g规格），照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在263nm波长处测定吸光度；另取吡喹酮对照品适量，精密称定，用溶出介质定量稀释制成每1ml约含0.2mg的溶液，同法测定吸光度，计算每片的溶出量。限度为标示量的75%，应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。
【含量测定】 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于吡喹酮100mg），置10ml量瓶中，精密加内标溶液5ml，振摇使吡喹酮溶解，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，照吡喹酮项下的方法，自“取10μl注入液相色谱仪”起，依法测定，即得。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【规格】 （1）0.2g（2）0.6g
【化学成分】 本品含吡喹酮（C19H24N2O2）应为标示量的93.0%-107.0%。
【药理作用】 驱肠虫药