拼音名：Zhusheyong Aweisuanna
英文名：Sodium Ferulate for Injection
【性状】 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭。
【鉴别】 取本品，照阿魏酸钠项下鉴别（1）、（3）项试验。显相同的反应。
【检查】 酸碱度 取本品，加水制成每1ml中含阿魏酸钠50mg的溶液，依法检查（附录Ⅵ H），pH 值应为6.0-7.5。
溶液的澄清度与颜色 取本品，加水制成每1ml中约含阿魏酸钠20mg的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色3号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。
水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测 定，含水分应为13.0%-16.0%。
热原 取本品，加灭菌注射用水制成每1ml中约含阿魏酸钠5mg的溶液，依法检查（附录Ⅺ D），剂量按家兔体重每1kg注射3ml，应符合规定。
无菌 取本品，分别加灭菌注射用水制成每1ml中含阿魏酸钠20mg的溶液，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
【含量测定】 避光操作。取装量差异项下的内容物约0.15g，精密称定，照阿魏酸钠项下的方法，自“加冰醋酸20ml使溶解”起，依法测定。每1ml高氨酸滴定液（0.1mol/L）相当于25.22mg的C10H9NaO4·2H2O。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【规格】 0.1g
【化学成分】 本品为阿魏酸钠的无菌粉末。按平均装量计算，含阿魏酸钠（C10H9NaO4·2H2O）应为标示量的90.0%-110.0%。
【药理作用】 抗血小板聚集药