阿魏酸哌嗪
来源
药典2005版第二部
分类
药典2005版
内容
    拼音名:AWeisuan Paiqin
    英文名:Piperazine Ferulate
    【性状】  本品为白色或类白色片状结晶或结晶性粉末;无臭,味微涩。 本品在水中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷中几乎不溶。
    吸收系数  避光操作。取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含6μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A),在310nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1%/1cm)为637-66g。
    【鉴别】  (1)取本品,加水制成每1ml中含6μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在287nm与310nm的波长处有最大吸收,在254nm的波长处有最小吸收。
    (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集969图)一致。
    【检查】  酸度  取本品,加水制成每1ml中含0.1mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.5-6.0。
    有关物质  避光操作。取本品,加甲醇制成每1ml中含5mg的溶液,作为供试品溶液;分别取阿魏酸对照品与哌嗪对照品适量,精密称定,各加甲醇制成每1ml中含阿魏酸80μg与哌嗪50μg的溶液,作为对照品溶液(1)与对照品溶液(2)。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述三种溶液各20μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-浓氨溶液(1O:6:3)为展开剂,展开,晾干,置碘蒸气中显色,立即 检视,供试品溶液除显与对照品溶液(1)与对照品溶液(2)相同位置的两个主斑点外,如显其他杂质斑点,不得多于2个,且与对照品溶液(1)所显的主斑点比较,不得更深。
    干燥失重  取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。
    炽均残渣  取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
    重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十。
    【含量测定】  取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氨酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氨酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.73mg 的C4H10N2·2C10H10O4
    【贮藏】  遮光,密封保存。
    【制剂】  阿魏酸哌嗪片
    【化学成分】  本品为3-甲氧基-4-羟基桂皮酸哌嗪。按干燥品计算,含C4H10N2·2C10H10O4不得少于99.0%。
    【分子式与分子量】  C4H10N2·2C10H10O4 474.51
    【药理作用】  抗凝血药

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