卡莫司汀
来源
药典2000版第二部
分类
药典2000版
内容
    拼音名:Kamositing
    英文名:Carmustine
    书页号:2000年版二部-135
    
  本品为1,3-双(α-氯乙基)-1-亚硝基脲。按干燥品计算,含C5H9Cl2N3O2 应为96.0%~101.0 %。
    【性状】 本品为无色或微黄或微黄绿色结晶或结晶性粉末;无臭。
  本品在乙醇或甲醇或乙溶解,在水中不溶。
  熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C),为30~32℃,熔融时同时分解。
    【鉴别】 (1) 取本品约50mg,加0.5mol/L氢氧化钠溶液5ml ,置水浴上加热5 分钟,并不断振摇使溶解,加酚酞指示液1滴,用硝酸溶液(1→2)滴加至无色,加0.1mol/L硝酸银溶液1ml ,应生成白色沉淀。
  (2) 取本品适量,加水制成每1ml 中含10μg 的溶液,取此溶液2ml ,加磺胺试液1ml (取磺胺50mg,加2mol/L盐酸溶液10ml溶解,即得),在50℃水浴上恒温45分钟后,在冰浴中冷却,加1%N-(甲萘基)盐酸二氨基乙烯溶液0.2ml,10分钟后应显红色。
  (3) 取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在230nm 的波长处有最大吸收。
    【检查】 干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。
    【含量测定】 精密称取本品适量,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含20μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在230nm 的波长处测定吸收度,按 C5H9Cl2N3O2 的吸收系数(E1% 1cm)为270 计算,即得(测定应在20℃以下,30分钟内完成)。
    【类别】 抗肿瘤药。
    【贮藏】 遮光,严封,冷处保存。
    【制剂】 卡莫司汀注射液

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