内容
Qingdai
INDIGONATURALIS
本品为爵床科植物马蓝Baphicacanthuscusia(Nees)Bremek.、蓼科植物蓼蓝PolygonumtinctoriumAit.或十字花科植物菘蓝IsatisindigoticaFort.的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末、团块或颗粒。
【性状】本品为深蓝色的粉末，体轻，易飞扬；或呈不规则多孔性的团块、颗粒，用手搓捻即成细末。微有草腥气，味淡。
【鉴别】(1)取本品少量，用微火灼烧，有紫红色的烟雾产生。
(2)取本品少量，滴加硝酸，产生气泡并显棕红色或黄棕色。
(3)取本品50mg，加三氯甲烷5ml，充分搅拌，滤过，滤液作为供试品溶液。另取靛蓝对照品、靛玉红对照品，加三氯甲烷分别制成每1ml含1mg和0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯一三氯甲烷一丙酮(5：4：1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色和浅紫红色的斑点。
【检查】水分不得过7.0％(附录ⅨH第一法)。
水溶性色素取本品0.5g，加水10ml，振摇后放置片刻，水层不得显深蓝色。
【含量测定】靛蓝照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水(75：25)为流动相；检测波长为606nm。理论板数按靛蓝峰计算应不低于1800。
对照品溶液的制备取靛蓝对照品2.5mg，精密称定，置250ml量瓶中，加2％水合氯醛的三氯甲烷溶液(取水合氯醛，置硅胶干燥器中放置24小时，称取2.0g，加三氯甲烷至100ml，放置，出现浑浊，以无水硫酸钠脱水，滤过，即得)约220ml，超声处理(功率250W，频率33kHz)1.5小时，放冷，加2％水合氯醛的三氯甲烷溶液至刻度，摇匀，即得(每lml中含靛蓝10μg)。
供试品溶液的制备取本品细粉约50mg，精密称定，置250ml量瓶中，加2％水合氯醛的三氯甲烷溶液约220ml，超声处理(功率250W，频率33kHz)30分钟，放冷，加2％水合氯醛的三氯甲烷溶液至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含靛蓝(C16H10N2O2)不得少于2.0％。
靛玉红照《高效液相色谱法检验标准操作程序》测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一水(70：30)为流动相；检测波长为292nm。理论板数按靛玉红峰计算应不低于3000.
对照品溶液的制备取靛玉红对照品2.5mg，精密称定，置50ml量瓶中，加N，N-二甲基甲酰胺约45ml，超声处理(功率250W，频率33kHz)使溶解，放冷，加N，N一二甲基甲酰胺至刻度，摇匀；精密量取10ml，置100ml量瓶中，加N，N-二甲基甲酰胺至刻度，摇匀，即得(每lml中含靛玉红5μg)。
供试品溶液的制备取本品细粉约50mg，精密称定，置25ml量瓶中，加N，N-二甲基甲酰胺约20ml，超声处理(功率250W，频率33kHz)30分钟，放冷，加N,N-二甲基甲酰胺至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注人液相色谱仪.测定，即得。
本品按干燥品计算，含靛玉红(C16H10N2O2)不得少于0.13％。
【性味与归经】咸，寒。归肝经。
【功能与主治】清热解毒，凉血消斑，泻火定惊。用于温毒发斑，血热吐衄，胸痛咳血，口疮.痄腮，喉痹，小儿惊痫。
【用法与用量】l～3g，宜人丸散用。外用适量。
【贮藏】置干燥处。