内容
拼音名：Sitanzuochun
英文名：Stanozolol
书页号：2000年版二部－199
C21H32N2O 328.50
本品为17β－羟基－17α-甲基雄甾烷醇[3,2-C] 吡唑。按干燥品计算，含C21H32N2O不得少于96.0％。
【性状】 本品为白色结晶性粉末；无臭。
本品在乙醇、氯仿中略溶，在醋酸乙醇或丙酮中微溶，在苯中极微溶解，在甲醇或水中几乎不溶。
比旋度 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋34°至＋40°。
【鉴别】 (1) 取本品约2mg ，加对二甲氨基苯甲醛试液3ml ，显黄绿色，置紫外光灯(365nm)下检视，显黄绿色荧光。
(2) 取本品，加无水乙醇，制成每1ml 中含有0.04mg溶液，照分光光度法（附录ⅣA）测定，在224nm 的波长处有最大吸收。
(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集597图）一致。
【检查】 其他甾体 取本品加氯仿－甲醇(9：1) 制成每1ml 含15mg的溶液作为供试液；精密量取供试液适量，加氯仿－甲醇(9：1) 释稀成每1ml 中含0.6mg 的溶液作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述供试液10μl,与对照溶液7.5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－甲醇(19：1)为展开剂，展开后，晾干，喷以20％硫酸溶液，在100℃加热15分钟，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深(3.0％) 。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 不得过0.1％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】 取干燥品约0.5g，精密称定，加冰醋酸25ml温热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.85mg的C21H32N2O。
【类别】 促蛋白同化激素药。
【贮藏】 遮光，密闭保存。
【制剂】 司坦唑醇片